Oxlumo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

oxlumo

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

Vocabria Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vocabria

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Medithyrox 13 mcg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

medithyrox 13 mcg tabletki

uni-pharma kleon tsetis pharmaceutical laboratoires s.a. - levothyroxine sodium - tabletki - 13 mcg

Medithyrox 62 mcg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

medithyrox 62 mcg tabletki

uni-pharma kleon tsetis pharmaceutical laboratoires s.a. - levothyroxine sodium - tabletki - 62 mcg

Sugammadex Mylan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - blokada nerwowo-mięśniowa - wszystkie inne produkty terapeutyczne - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Fresenius Kabi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - blokada nerwowo-mięśniowa - wszystkie inne produkty terapeutyczne - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.